С 23 по 24 апреля группа экспертов по проверке ветеринарных препаратов, состоящая из 5 человек, провела новую проверку GMP для компании Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. , а в работе по приемке участвовали руководители отделов компании и соответствующий персонал проектной группы.
Группа экспертов сначала выслушала презентацию генерального директора Ли Цзяньцзе о текущей ситуации в Veyong Pharma и внедрении новой GMP, а также получила глубокое представление о ключевых проектах реконструкции и новых проектах.В строгом соответствии с новыми стандартами GMP группа экспертов провела выездные проверки аппаратных средств компании, управления на месте и операций персонала по подготовке и производству АФС, а также рассмотрела и запросила документы, записи и другие документы, относящиеся к GMP. программные материалы.
Проинспектированные производственные линии включают в себя: инъекцию порошка, порошок/пульпу, премикс, болюс/таблетку, гранулу (включая экстракцию китайской медицины), неконечную стерилизацию инъекций большого объема, окончательную стерилизацию невнутривенной инъекции большого объема (включая экстракцию китайской медицины ), окончательные стерилизованные инъекции небольшого объема (включая экстракцию китайской медицины), пероральные растворы (включая экстракцию китайской медицины), наружные инсектициды и дезинфицирующие средства, не содержащие хлора, и т. д. 11 производственных линий конечной подготовки, 8 экстрактов китайских лекарств и явермектин, Эприномектин, Валнемулина гидрохлорид,Тиамулина гидрофумарат, окситетрациклина гидрохлорид, клозантел натрия, абамектин, тилмикозин, тилмисицин фосфат,тиванозина тартрат, тилдипирозин,Флорфениколи доксициклина гидрохлорид 13 продуктов API.
В период проверки экспертная группа констатировала, что общий уровень нового проекта GMP компании Veyongl высок, а программное и аппаратное обеспечение соответствуют требованиям стандарта.Высокий стандарт производственного оборудования и помещений позволил реализовать интеллектуальное и цифровое управление производственным процессом.Производственные линии дезинфицирующих средств, порошков, порошков, премиксов и инъекций заслуживают изучения у промышленности;диапазон инспекций завершен, включая как сырье, так и препараты, и одновременно было пройдено более 20 производственных линий; Veyong на протяжении многих лет постоянно увеличивала свои инвестиции в безопасность и защиту окружающей среды, построила безопасную и интеллектуальную платформу, активизировала персонал система позиционирования и приняты передовые средства защиты окружающей среды, такие как RTO для защиты окружающей среды.Наконец, инспекционная экспертная группа Министерства сельского хозяйства единодушно согласилась с тем, что 11 производственных линий препаратов и 13 продуктов API Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. прошли проверку нового GMP с высокими баллами.
Чжан Цин, председатель Veyong, сказал, что проверка новой GMP — это не поэтапный и окончательный показатель для Veyong, а новое начало.Мы должны глубоко изучить суть нового управления GMP и внедрить динамическое управление GMP, начиная с этой инспекции, более строго организовывать производство и операции в соответствии с требованиями GMP, продолжать повышать уровень управления качеством и продвигаться к отечественным первоклассным предприятия и стандарты качества продукции мирового уровня.
Успешное прохождение новой инспекции GMP знаменует собой выход руководства Veyong на новый уровень. Veyong воспримет эту инспекцию как возможность продолжать придерживаться бизнес-стратегии интеграции технических и фармацевтических препаратов, придерживаясь концепции «китайского ветеринарии, Veyong's Quality», опираясь на преимущества сырья и его препаратов, таких как ивермектин, эприномектин и тиамулина фумарат, мы ускорим НИОКР и применение препаратов тиванозина тартрата и тилмикозина и так далее.мы создадим новый этап роста для Veyong, предоставим высококачественную продукцию для мировой племенной индустрии и поможем здоровому и качественному развитию индустрии здоровья животных в Китае.
Производственные изображения
Время публикации: 26 апреля 2022 г.