20% сульфадиазин+4% инъекция триметоприма
Активный ингредиент
Сульфадиазин 20,00% мас./Об.
Триметоприм 4,00% мас./Об
Фармакологическое действие
Сульфадиазин является умеренно эффективным препаратом сульфа для системного использования и является бактериостатическим агентом широкого спектра. Механизм его действия заключается в том, что он структурно похож на п-аминобензойную кислоту (PABA) и может конкурировать с PABA, чтобы действовать на дигидрофолалат-синтазу у бактерий, тем самым предотвращая использование PABA в качестве сырья для синтезизации тетрагидрофолата, требуемого бактерий, тем самым ингибируя синтез BACTENINBTENPTERSTECTERSTENBTERSTENBTERSTECTERSTSTOMPTERSTSTSTSTORSTSTSTSTORSTSTSTSTORSTSTSTSTORSTSTSTSTSTSTSTORTINBTENINBTENINBTENINBTERINSTIONS.

Внедрение
Этот инъекционный раствор показан при лечении системных инфекций, вызванных или связанных с организмами, чувствительными к комбинации триметоприма: сульфадиазин. Спектр активности включает как грамположительные, так и грамотрицательные организмы, включая: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella Spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Дозировка и администрация
Только подкожным инъекцией.
Крупный рогатый скот: рекомендуемая скорость дозы составляет 15 мг активных ингредиентов на кг массы тела (1 мл на 16 кг массы тела) с помощью внутримышечной или медленной внутривенной инъекции.
Лошади: Рекомендуемая скорость дозы составляет 15 мг активных ингредиентов на кг массы тела (1 мл на 16 кг массы тела), при медленной внутривенной инъекции.
Собаки и кошки: рекомендуемая скорость дозы составляет 30 мг активных ингредиентов на кг массы тела (1 мл на 8 кг массы тела).
Противопоказания
Инъекция не должна быть дана маршрутами, отличными от рекомендуемых.
Не вводить внутрибрюшинно, внутриизвенное или интратекально.
Не вводить животным с известной чувствительностью к сульфонамидам, тяжелым повреждением паренхимы печени или дискразиями крови.
Специальные предупреждения
1 Для внутривенного введения продукт следует нагревать до температуры тела и медленно вводить в течение столь длительного периода, который является достаточно практичным.
2 При первом признаке непереносимости инъекция должна быть прервана и инициирована ударом обработки.
Адекватная питьевая вода должна быть доступна во время терапевтического эффекта продукта.
Период отмены
Скот: мясо - 12 дней
Молоко - 4 дня.
Хранилище
Защитите от прямого солнечного света и хранить ниже 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, была основана в 2002 году, расположенная в городе Шиджиажхуан, провинция Хэбэй, Китай, рядом со столицей Пекин. Она является крупным GMP-сертифицированным ветеринарным лекарственным предприятием с НИОКР, производством и продажами ветеринарных API, препаратов, предварительно смешанных кормов и кормовых добавок. Как провинциальный технический центр, Veyong создал инновационную систему исследований и разработок для нового ветеринарного препарата и является национально известным ветеринарным предпринимательством технологических инноваций, есть 65 технических специалистов. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Дезинфицирующее средство, ECTS. Veyong предоставляет API, более 100 подготовки к собственным этикеткам и обслуживание OEM & ODM.
Veyong придает большое значение управлению системой EHS (окружающая среда, здоровье и безопасность) и получил сертификаты ISO14001 и OHSAS18001. Veyong был перечислен на стратегических новых промышленных предприятиях в провинции Хэбэй и может обеспечить непрерывное поставку продукции.
Veyong создал полную систему управления качеством, получила сертификат ISO9001, сертификат China GMP, сертификат APVMA APVMA GMP, сертификат Ethiopia GMP, сертификат CEP IverMectin и прошел инспекцию FDA в США. В Veyong есть профессиональная команда регистраций, продаж и технических услуг, наша компания получила опора и поддержку со стороны многочисленных клиентов с помощью превосходного качества продукции, высококачественных предварительных и послепродажных услуг, серьезного и научного управления. Вейонг совершил долгосрочное сотрудничество со многими всемирно известными животными фармацевтическими предприятиями с продуктами, экспортируемыми в Европу, Южную Америку, Ближний Восток, Африку, Азию и т. Д. Более 60 стран и регионов.